Найдены гены, способные помочь избавиться от болезни почек

НИА-Хакасия
Учёные утверждают, что им удалось определить причину возникновения генетической мутации у человека. В своей работе специалистам потребовалось исследовать трансгенные дрозофилы, которые значительно меняются во время болезни почек, пишет «ВладТайм» со ссылкой на статью, опубликованную в американском обществе нефрологии. Полученные данные позволили изучить влияние лекарственных препаратов на организм человека.
Специалисты акцентировали внимание на том, что полученные результаты могут помочь в дальнейшем протестировать новые методы лечения болезней почек и позволят пролить свет на исследование трансгенной мутации. Учёные уточнили, что дрозофилы в процессе изменения клеток на генетическом уровне меняют свою форму. Наблюдение за ними позволило обнаружить данные, которые будут использоваться в дальнейшем. Нефротический синдром представляет собой кластер симптомов, которые сигнализируют о повреждении почек, в том числе избытке белка в моче, низком уровне белка в крови, отеке и повышенном уровне холестерина. Учёным удалось изучить влияние мутации на клеточный уровень. В ходе исследования они нашли 40 генов, которые влияют на заболевание почек. Изменение лишь одной аминокислоты приводит к глобальным изменениям внутри организма человека.
Почки, играющие роль фильтра, имеют особую важность для функционирования органов. Полученные результаты могут позволить в дальнейшем найти лекарство от болезни почек, утверждают учёные.