В России ученые смогут редактировать гены человека через 3-4 года

НИА-ХакасияРоссийские ученые предполагаю, что редактирование генов человека для лечения наследственных заболеваний в России станет возможно, когда будет доказана безопасность технологии. Первые результаты могут быть получены через три — четыре года.
Об этом РИА Новости рассказала ведущий научный сотрудник лаборатории мутагенеза научного учреждения «Медико-генетический научный центр», кандидат медицинских наук Светлана Смирнихина: «Технически это возможно, гены можно редактировать как у взрослого человека, так и у эмбриона. Технология будет применяться тогда, когда будет, прежде всего, доказана ее безопасность. Работы в этой области сейчас ведутся, уже есть клинические испытания по геномному редактированию. Первые результаты по безопасности мы можем получить уже в ближайшие три — четыре года. Наиболее полные данные будут получены в течение десятилетий после длительного наблюдения исходов такого вмешательства», — сказала Смирнихина.
Она отметила, что технология будет доступна для лечения самых распространенных наследственных заболеваний, таких, как мукополисахаридоз, муковисцидоз, миодистрофия Дюшенна и наследственных онкологических заболеваний.