ФМБА ожидает разрешения на применение онковакцины

       Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России подало в Минздрав документы для получения разрешения на применение онковакцины.  Об этом «ТАСС» на Петербургском международном экономическом форуме сообщила глава агентства Вероника Скворцова.

«На днях мы уведомили Минздрав о готовности приступить к клинической работе, то есть мы подали полный пакет документов для получения разрешения на применение персонализированных онковакцин в клинической практике», - сказала она.

По ее словам, для в ФМБА все готово - полностью завершен трехгодичный цикл доклинических исследований, подтвердивший безопасность вакцин. А также готовы производственные площадки, где могут создаваться данные персонализированные вакцины.

При этом, отметила Скворцова, в ближайшей перспективе полностью решить проблему онкологических заболеваний вряд ли удастся. Однако взять их под контроль и перевести в ранг управляемых хронических заболеваний возможно.

«Это позволит вызывать длительные ремиссии и сопровождать человека в течение многих лет. Таким образом, сейчас перед нами стоит реальная задача увеличить продолжительность жизни пациентов и улучшить качество их жизни», - заключила глава ФМБА.